Les companyies farmacèutiques Biogen i Eisai han anunciat resultats positius de l'assaig clínic en fase III del fàrmac lecanemab. Segons indiquen les companyies en un comunicat, els resultats mostren un alentiment significatiu del deteriorament cognitiu, en concret d'un 27%, en pacients a les primeres etapes de la malaltia d'Alzheimer.
Els resultats complets es presentaran el mes de novembre durant el Congrés d'Assaigs Clínics sobre Alzheimer (CTAD) que se celebrarà a San Francisco.
L'estudi que actualment duen a terme aquestes companyies, anomenat “Clarity”, és un assaig en fase III doble cec i controlat amb placebo realitzat en 1.800 pacients amb deteriorament cognitiu lleu i demència lleu deguda a malaltia d'Alzheimer. Es considera l'estudi més gran avui per comprovar si una teràpia dirigida contra espècies de la proteïna beta amiloide aconsegueix retardar la progressió de la malaltia.
Participació del BBRC als estudis
El medicament és un anticòs en investigació que actua contra la proteïna beta amiloide, l'acumulació de la qual al cervell està relacionada amb la malaltia d'Alzheimer, i és capaç de reduir els seus nivells de manera eficient. A més, lecanemab s'està assajant actualment també en persones cognitivament sanes amb evidència de presentar acumulació de proteïna beta amiloide a través del estudi AHEAD, que inclou participants del Barcelona Beta Brain Research Center de la Fundació Pasqual Maragall.
